800 citoyens responsables et solidaires se sont réunis aux 1ers états généraux des malades de MICI.
800 malades de Crohn et de Recto-Colite Hémorragique, et leurs proches.
800 patients qui s'impatientent.
Pas pour se plaindre, mais pour construire et pour avancer.
Le 03 octobre prochain lors de la Journée Nationale des MICI, nous porterons un livre blanc aux pouvoirs publics, aux maires, aux députés, au Ministère de la Santé accompagné de vos signatures.
Plus nous serons nombreux, plus nous serons forts pour améliorer la vie des malades et de leurs familles.
Une incroyable force de conviction et une évidence : Malades et bien portants, nous sommes tous concernés. Nous avons tous un rôle à jouer !
La preuve en 10 propositions.
01. Venir à bout des tabous
02. Faire des toilettes publiques, une priorité de santé-publique !
03. Réduire les délais de diagnostic
04. Donner sa place à l´annonce diagnostique
05. Faire reconnaÎtre l´expertise des malades
06. Eduquer l´école à la tolérance
07. Une meilleure justice au travail
08. Une prise en charge globale et personnalisée
09. A mal égal, un traitement égal pour tous et partout
10. Améliorer les conditions d´octroi de prêts et d´assurances
Aidez nous à porter la voix des malades !
Oui, signons en masse cet appel, on peut aujourd’hui faire bouger les lignes pour une meilleure qualité de vie des malades des MICI.
Vous l’avez demandé fortement par vos témoignages et votre présence massive aux 1ers Etats Généraux. Nous avons promis d’y répondre avec toute notre énergie :
Dès cette semaine, nous sommes reçus au Ministère de la Santé, pour que les MICI soient considérées comme une priorité de Santé Publique.
Dès le 3 juillet nous réunissons l’ensemble des représentants des professionnels de santé, pour un engagement concret en concertation.
Le 3 octobre, Journée Nationale, nous porterons haut et fort un ensemble de mesures à la presse, aux partenaires politiques, nationaux et régionaux, aux institutionnels…
Sous forme d’un Livre Blanc qui sera aussi l’occasion de faire connaître les MICI au grand public. Nous nous engageons dans cette voie de communication de plus grande envergure car nous savons que la connaissance lève des difficultés, les tabous, les incompréhensions.
Mais c’est une voie qui demande des moyens, et pour cela jusqu’à présent nous n’avons pas pu nous y engager. La décision relève d’un défi, que je porte comme Présidente, avec notre Conseil, notre équipe, et que nous vous demandons de soutenir par votre adhésion.
En même temps, nous ne diminuons pas notre soutien à la Recherche Médicale, au contraire, nous montons en puissance grâce à vos dons.
Car la route est encore longue pour des meilleurs traitements et pour guérir.
Pour tous les malades, leurs proches si nombreux à nous rejoindre, pour ces jeunes de plus en plus jeunes qui sont assommés par le diagnostic MICI, pour leur futur, nous nous engageons avec vous !
Merci de votre signature, votre soutien, vos dons, votre temps.
Chantal Dufresne, Présidente de l'AFA
AFA
Pour signez et faire signer, cliquer sur le lien ci-dessous : Appel des 800
Des vidéocapsules pour explorer le côlon. Les vidéocapsules, utilisées depuis une dizaine d'années pour examiner l'intestin grêle, sont en train...