questions fréquemment posées

		Le médecin m’explique qu’il va refaire un nouveau rectum. Pourriez-vous me dire ce que cela signifie ?
		Ma colostomie était temporaire, juste pour mettre mon intestin au repos. Aurais-je encore besoin de poche ?
		Qu’est ce qu’un anus artificiel ou stomie?
		Mon retour à la maison est proche, comment vais-je faire pour m’en sortir seul ? Suis-je prêt ?
		A quoi ressemble une stomie ?
		Après combien de temps pourrais-je manger et boire ?
		Mon anus naturel produira-t-il encore des selles ?
		Pour m'aider aurai-je quelqu'un ? Mes soins pourrai-je les assurer personnellement?
		Combien de temps vais-je devoir rester à l’hôpital?
		De quel côté ma poche sera-t-elle placée?
		Devrai-je vider ma poche?
		Ma famille - Dois-je en parler?
		Mon activité professionnelle - Dois-je l’interrompre?
		Avoir une stomie est-ce douloureux?
		Est-ce la seule solution?
		Existe-t-il des associations de patients stomisés?
		J’ai peur de ne pas m’en sortir seul !
		J’ai subi une amputation abdomino-périnéale. Je n’irai plus à selle comme avant?
		Je ne comprends pas ! Colostomisé depuis 4 mois, je ressens parfois le besoin de me présenter aux toilettes. Est-ce normal?
		Je vais me faire opérer bientôt. L’intervention consiste à une Urétérostomie Transiléale de type BRICKER. Que va-t-on me faire?
		Vais-je sentir mauvais ? Mon entourage sera-t-il déranger par ces odeurs?
		Le chirurgien m’a dit que l’on allait me mettre une poche. De quoi s’agit-il?
		Les personnes porteuses de stomie sont-elles nombreuses?
		Ma stomie sera-t-elle momentanée ou définitive?
		Qu’est-ce que l'on entend par repérage?
		Pourquoi dois-je avoir une colostomie?
		Pourquoi doit-on me mettre une poche pour 6 semaines, ne peut-on pas l’éviter?
		Puis-je conduire sans ma ceinture de sécurité?
		Qu'est-ce que le "pus" lorsque l’on parle du mucus d'un Bricker?
		Qu'est-ce qui va changer dans ma vie journalière (au niveau de ma vie de famille, mes loisirs, mes repas, mon travail)?
		Quelle vie m'attend à la sortie de l'hôpital?
		Quelles sont les conséquences d'une stomie?
		Qui peut m’aider en cas de problèmes et en cas de fuites?
		Peut-on être assuré que la maladie sera arrêtée malgré une opération aussi invalidante?

		A quel moment de la journée devrai-je changer ma poche et combien de fois?
		Combien de poches peut-on utiliser par jour?
		Les poches sont-elles remboursées par la mutuelle? Comment se les procurer ?
		Où puis-je me procurer la ceinture pour supports convexes?
		Si le matériel d’appareillage de stomie ne me convient plus puis-je l’échanger?
		Puis-je changer de fournisseur de matériel d’appareillage de stomie?
		Quelle est la différence entre un système 1 pièce et un système 2 pièces?
		Quelle poche de stomie choisir, et surtout que me suggérez-vous?
		En cas d’Iléostomie, quelle poche utiliser?
		Comment se présente les différents types de poches?

		Comment puis-je mesurer le diamètre de ma stomie?
		Puis-je rester sans poche?
		Puis-je aller nager avec une stomie?
		En cas de pilosité, que faut-il faire?
		Selon quelle fréquence et à quel moment dois-je changer ma poche?
		Où puis-je jeter mon appareillage usagé après ma toilette?
		Est-ce normal que le temps d’élimination me semble long après mon irrigation colique?
		Comment nettoyer ma peau et ma stomie avant de mettre la poche?
		Comment placer l’appareillage et faire le soin?
		La pâte protectrice doit-elle être utilisée à chaque soin?
		Est-ce normal que ma stomie soit rouge?
		Dois-je utiliser des produits pour protéger ma peau?
		Les odeurs émanant de la poche à stomie risquent-elles de m’incommoder?
		Dois-je désinfecter la stomie?
		Ce soin est-il stérile?
		Existe-t-il une poche pour mon cas, car j’ai une petite fistule qui m’irrite très fort et ma peau reste constamment mouillée?
		Depuis que j’ai perdu du poids, je dois changer ma poche plus souvent !
		Les dégagements d’odeurs sont-ils à craindre?
		Parfois, j’observe des saignements à l’orifice de la stomie. Est-ce normal?
		Je ne vais pas supporter l’appareillage, car je suis allergique au sparadrap !
		Le fait de changer ma poche est-ce douloureux?
		Depuis un mois, je suis porteur d’une urétérostomie transintestinale de type « BRICKER ». je me sens fébrile, et mes urines sont malodorantes et foncées !?
		Que dois-je faire, lorsque les selles ne descendent pas dans la poche?
		Est-ce normal que le diamètre de ma stomie a diminué?
		Les gaz font du bruit. Est-ce normal?
		Dans le cas d’une colostomie, les selles viennent-elles en permanence?
		Dois-je porter en permanence ma ceinture (accessoire) car celle-ci me gène?
		Que dois-je faire lorsque durant l’irrigation colique l’eau ne pénètre pas?
		Ma poche ne risque-t-elle pas de tomber ou de se détacher?
		Est-ce grave et que faire, ma stomie a saigné au moment du soin?
		Ma stomie gardera-t-elle toujours la même forme?
		Y-a-t-il des odeurs nauséabondes?
		Suis-je capable de m’appareiller seul?
		Mon épouse peut-elle se charger de la toilette de ma stomie ou suis-je obliger de prendre une infirmière à la maison?
		Puis-je utiliser un désinfectant ou du mercurochrome si ma peau est irritée?
		Qui peut assurer mes soins?
		Que faire si la plaque n’adhère pas suffisamment?
		Que dois-je faire, quand ma poche gonfle? Dois-je la changer?
		Que dois-je faire, quand les parois de ma poche restent collées?
		Parfois, j’observe des saignements à l’orifice de la stomie. Est-ce normal?
		Avec ma stomie, puis-je aller dans l’eau?
		Ai-je le choix dans le modèle de poche?
		Puis-je encore prendre un bain?
		Qu’est-ce que l’irrigation colique?
		En cas de diarrhée que dois-je faire?
		En cas de constipation que dois-je faire ?
		Peut-on dormir sur le ventre?
		Peut-on découper les poches ou les plaques à l’avance?
		Au cours d’une activité physique, mon appareillage a eu une fuite. Comment éviter cela?
		Que dois-je faire? Ma stomie présente des rougeurs, la peau autour de celle-ci est irritée.
		Que dois-je faire? Ma poche ne colle pas et en plus il y a des fuites.
		Depuis le début de la radiothérapie, mes selles sont abondantes et plus liquides, mes poches se décollent fréquemment et ma peau péristomiale est irritée et sensible. Que se passe-t-il ? Que dois-je faire?

		L’alcool est-il interdit?
		Quelle alimentation faut-il choisir?
		Je me fais livrer mes repas. Pourrai-je continuer à manger les mêmes aliments qu’auparavant ou dois-je suivre un régime?
		Dois-je suivre un régime spécial ou continuer à manger comme avant?

		Pourrai-je reprendre mon activité professionnelle?
		Puis-je pratiquer la natation comme avant?
		Puis-je pratiquer à nouveau des activités physiques ou du sport?
		Mon entourage se rendra-t-il compte que je porte une poche?
		Ma vie sociale sera-t-elle modifiée?
		Existe-t-il des poches plus discrètes que je pourrais mettre durant les rapports sexuels? Imaginez que j’aie des selles à ce moment-là !
		Est-ce que je risque d’être impuissant ou éprouverai-je le même plaisir?
		Quelles conséquences l’opération peut-elle avoir sur ma vie sexuelle?
		Est-ce véridique que les selles sont émises dans la poche quand on va nager?
		Après mon opération, pourrai-je continuer à pratiquer du sport?
		Prendre l’avion pose-t-il un problème?
		Serai-je capable de retravailler et voyager?
		Pourrai-je partir encore en voyage?
		Puis-je porter des pantalons à taille basse et des vêtements cintrés?
		Devrais-je changer ma tenue vestimentaire après mon opération?
		Puis-je mettre ma poche par-dessus ou dans un collant en nylon?
		Comment vais-je pouvoir m’habiller au quotidien?
		En tant que femme, pourrai-je être enceinte et donc avoir des enfants?